適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 憶思能口服溶液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Exelon oral solution | ||
| 適應症 | 輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | ||
| 主成分略述 | RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024430號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-04-11 | 發證日期 | 2006-04-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202443001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022-09-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 憶思能口服溶液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Exelon oral solution | ||
| 適應症 | 輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | ||
| 主成分略述 | RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024430號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-04-11 | 發證日期 | 2006-04-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202443001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA AG |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 製造廠廠址 | LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASEL, SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022-09-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 憶思能口服溶液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Exelon oral solution | ||
| 適應症 | 輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | ||
| 主成分略述 | RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024430號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-04-11 | 發證日期 | 2006-04-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202443001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | DELPHARM HUNINGUE SAS |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 製造廠廠址 | 26 RUE DE LA CHAPELLE, 68330 HUNUNGUE, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022-09-16 | 包裝與國際條碼 | |