補施追安痺威疫苗

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補施追安痺威疫苗
boostrixTM polio
發證日期:2006-10-27
1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。

詳細信息

中文品名 補施追安痺威疫苗
英文品名 boostrixTM polio
適應症 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。
主成分略述 TETANUS TOXOID、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3、INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2、DIPHTHERIA TOXOID、INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1、PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K)、PERTUSSIS TOXOID
用法用量 詳見仿單。
劑型 懸浮注射劑 包裝 預充填型注射器附針頭
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-10-27 發證日期 2006-10-27
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000082903 管制藥品分類級別
申請商名稱 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 裕利股份有限公司
申請商地址 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 製造廠廠址 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
申請商統一編號 86927438 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 調液、充填及包裝作業;;調液作業、充填作業及放行廠;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠;;委託包裝廠(貼標);;填充、包裝
異動日期 2023-11-17 包裝與國際條碼
中文品名 補施追安痺威疫苗
英文品名 boostrixTM polio
適應症 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。
主成分略述 TETANUS TOXOID、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3、INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2、DIPHTHERIA TOXOID、INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1、PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K)、PERTUSSIS TOXOID
用法用量 詳見仿單。
劑型 懸浮注射劑 包裝 預充填型注射器附針頭
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-10-27 發證日期 2006-10-27
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000082903 管制藥品分類級別
申請商名稱 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
申請商地址 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 製造廠廠址 89 RUE DE L'INSTITUT 1330 RIXENSART-BELGIUM
申請商統一編號 86927438 製造廠公司地址
製造廠國別 BE 製程 調液、充填及包裝作業;;調液作業、充填作業及放行廠;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠;;委託包裝廠(貼標);;填充、包裝
異動日期 2023-11-17 包裝與國際條碼
中文品名 補施追安痺威疫苗
英文品名 boostrixTM polio
適應症 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。
主成分略述 TETANUS TOXOID、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3、INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2、DIPHTHERIA TOXOID、INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1、PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K)、PERTUSSIS TOXOID
用法用量 詳見仿單。
劑型 懸浮注射劑 包裝 預充填型注射器附針頭
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-10-27 發證日期 2006-10-27
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000082903 管制藥品分類級別
申請商名稱 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
申請商地址 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 製造廠廠址 PARC DE LA NOIRE EPINE, RUE FLEMING 20, B-1300 WAVRE, BELGIUM
申請商統一編號 86927438 製造廠公司地址
製造廠國別 BE 製程 調液、充填及包裝作業;;調液作業、充填作業及放行廠;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠;;委託包裝廠(貼標);;填充、包裝
異動日期 2023-11-17 包裝與國際條碼
中文品名 補施追安痺威疫苗
英文品名 boostrixTM polio
適應症 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。
主成分略述 TETANUS TOXOID、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3、INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2、DIPHTHERIA TOXOID、INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1、PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K)、PERTUSSIS TOXOID
用法用量 詳見仿單。
劑型 懸浮注射劑 包裝 預充填型注射器附針頭
許可證字號 衛署菌疫輸字第000829號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-10-27 發證日期 2006-10-27
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000082903 管制藥品分類級別
申請商名稱 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 GSK VACCINES GMBH
申請商地址 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 製造廠廠址 EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANY
申請商統一編號 86927438 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 調液、充填及包裝作業;;調液作業、充填作業及放行廠;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠;;委託包裝廠(貼標);;填充、包裝
異動日期 2023-11-17 包裝與國際條碼
中文品名 補施追安痺威疫苗
英文品名 boostrixTM polio
適應症 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。
主成分略述 TETANUS TOXOID、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3、INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2、DIPHTHERIA TOXOID、INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1、PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K)、PERTUSSIS TOXOID
用法用量 詳見仿單。
劑型 懸浮注射劑 包裝 預充填型注射器附針頭
許可證字號 衛署菌疫輸字第000829號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-10-27 發證日期 2006-10-27
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000082903 管制藥品分類級別
申請商名稱 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 GSK VACCINES GMBH
申請商地址 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 製造廠廠址 Gorzhauser Hof, 35041 Marburg ,Germany
申請商統一編號 86927438 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 調液、充填及包裝作業;;調液作業、充填作業及放行廠;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠;;委託包裝廠(貼標);;填充、包裝
異動日期 2023-11-17 包裝與國際條碼
中文品名 補施追安痺威疫苗
英文品名 boostrixTM polio
適應症 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種,用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。
主成分略述 TETANUS TOXOID、FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ、INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3、INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2、DIPHTHERIA TOXOID、INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1、PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K)、PERTUSSIS TOXOID
用法用量 詳見仿單。
劑型 懸浮注射劑 包裝 預充填型注射器附針頭
許可證字號 衛署菌疫輸字第000829號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-10-27 發證日期 2006-10-27
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000082903 管制藥品分類級別
申請商名稱 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 GlaxoSmithKline Biologicals
申請商地址 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 製造廠廠址 637 Rue des Aulnois 59230 Saint Amand Les Eaux, France
申請商統一編號 86927438 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程 調液、充填及包裝作業;;調液作業、充填作業及放行廠;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠;;委託包裝廠(貼標);;填充、包裝
異動日期 2023-11-17 包裝與國際條碼