依瑞諾丁濃縮注射液

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依瑞諾丁濃縮注射液
Irinotecan Injection Concentrate
發證日期:2007-02-08
1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:(1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。(4)與5-fluorouracil、folinic acid及b

詳細信息

中文品名 依瑞諾丁濃縮注射液
英文品名 Irinotecan Injection Concentrate
適應症 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:(1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。(4)與5-fluorouracil、folinic acid及b
主成分略述 IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE
用法用量 詳如仿單
劑型 注射劑 包裝 小瓶、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024617號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-02-08 發證日期 2007-02-08
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202461701 管制藥品分類級別
申請商名稱 輝瑞大藥廠股份有限公司 製造商名稱 久裕企業股份有限公司
申請商地址 台北市信義區松仁路100號42、43樓 製造廠廠址 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓,3樓,1樓A區
申請商統一編號 37199708 製造廠公司地址
製造廠國別 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2023-04-11 包裝與國際條碼
中文品名 依瑞諾丁濃縮注射液
英文品名 Irinotecan Injection Concentrate
適應症 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:(1)與5-FU和folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。(4)與5-fluorouracil、folinic acid及b
主成分略述 IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE
用法用量 詳如仿單
劑型 注射劑 包裝 小瓶、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024617號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-02-08 發證日期 2007-02-08
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202461701 管制藥品分類級別
申請商名稱 輝瑞大藥廠股份有限公司 製造商名稱 ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY PRIVATE LIMITED
申請商地址 台北市信義區松仁路100號42、43樓 製造廠廠址 PHARMEZ SPECIAL ECONOMIC ZONE, PLOT NO.3, SARKHEJ-BAVLA ROAD, N.H. NO. 8A, VILLAGE: MATODA, TALUKA: SANAND, DISTRICT-AHMEDABAD-382 213 (GUJARAT), INDIA
申請商統一編號 37199708 製造廠公司地址
製造廠國別 IN 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2023-04-11 包裝與國際條碼