瑞體膚注射劑

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瑞體膚注射劑
Raptiva TM Injection
發證日期:2007-06-05
經現行療法無效,或無法耐受現行療法,或為現行療法之禁忌症之慢性中至重度斑塊型乾癬之治療。

詳細信息

中文品名 瑞體膚注射劑
英文品名 Raptiva TM Injection
適應症 經現行療法無效,或無法耐受現行療法,或為現行療法之禁忌症之慢性中至重度斑塊型乾癬之治療。
主成分略述 STERILE WATER FOR INJECTION、EFALIZUMAB
用法用量 第一次使用劑量為0.7毫克每公斤體重,之後的每週注射劑量為1.0毫克每公斤體重。
劑型 凍晶注射劑 包裝 小瓶、小瓶
許可證字號 衛署菌疫輸字第000839號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2009-05-04
註銷理由 為藥品安全性起見
有效日期 2012-06-05 發證日期 2007-06-05
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000083906 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣默克股份有限公司 製造商名稱 SERONO S.A.
申請商地址 台北巿松山區南京東路五段188號6樓之5 製造廠廠址 15 BIS, CHEMIN DES MINES, CASE POSTALE 54, 1211 GENEVA 20, SWITZERLAND
申請商統一編號 23526610 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程 販售
異動日期 2011-01-21 包裝與國際條碼
中文品名 瑞體膚注射劑
英文品名 Raptiva TM Injection
適應症 經現行療法無效,或無法耐受現行療法,或為現行療法之禁忌症之慢性中至重度斑塊型乾癬之治療。
主成分略述 STERILE WATER FOR INJECTION、EFALIZUMAB
用法用量 第一次使用劑量為0.7毫克每公斤體重,之後的每週注射劑量為1.0毫克每公斤體重。
劑型 凍晶注射劑 包裝 小瓶、小瓶
許可證字號 衛署菌疫輸字第000839號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2009-05-04
註銷理由 為藥品安全性起見
有效日期 2012-06-05 發證日期 2007-06-05
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000083906 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣默克股份有限公司 製造商名稱 GENENTECH INC.
申請商地址 台北巿松山區南京東路五段188號6樓之5 製造廠廠址 1 DNA WAY SOUTH SAN FRANCISCO, U.S.A.
申請商統一編號 23526610 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 販售
異動日期 2011-01-21 包裝與國際條碼