耐必多注射劑

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耐必多注射劑
Nebido 1000 mg 4 ml solution for injection
發證日期:2007-08-30
經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。

詳細信息

中文品名 耐必多注射劑
英文品名 Nebido 1000 mg 4 ml solution for injection
適應症 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
主成分略述 TESTOSTERONE UNDECANOATE
用法用量 每10到12週肌肉注射一次本品。(詳見說明書)
劑型 注射劑 包裝 玻璃小瓶裝、盒裝、安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第024688號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-08-30 發證日期 2007-08-30
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202468801 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣拜耳股份有限公司 製造商名稱 BAYER AG
申請商地址 臺北市信義區信義路5段7號53樓 製造廠廠址 MUELLERSTRASSE 178 13353 BERLIN GERMANY
申請商統一編號 23167184 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 二級包裝廠
異動日期 2022-08-23 包裝與國際條碼
中文品名 耐必多注射劑
英文品名 Nebido 1000 mg 4 ml solution for injection
適應症 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
主成分略述 TESTOSTERONE UNDECANOATE
用法用量 每10到12週肌肉注射一次本品。(詳見說明書)
劑型 注射劑 包裝 玻璃小瓶裝、盒裝、安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第024688號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-08-30 發證日期 2007-08-30
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202468801 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣拜耳股份有限公司 製造商名稱 ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
申請商地址 臺北市信義區信義路5段7號53樓 製造廠廠址 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
申請商統一編號 23167184 製造廠公司地址
製造廠國別 SG 製程 二級包裝廠
異動日期 2022-08-23 包裝與國際條碼