費森尤斯腹膜透析液 17 號

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費森尤斯腹膜透析液 17 號
CAPDDPCA 17 solution for peritoneal dialysis
發證日期:2008-05-05
腹膜透析。

詳細信息

中文品名 費森尤斯腹膜透析液 17 號
英文品名 CAPDDPCA 17 solution for peritoneal dialysis
適應症 腹膜透析。
主成分略述 MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、SODIUM LACTATE SOLUTION、GLUCOSE MONOHYDRATE、SODIUM CHLORIDE
用法用量 詳見仿單。
劑型 透析用液劑 包裝 塑膠軟袋裝
許可證字號 衛署藥輸字第024830號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2023-05-05 發證日期 2008-05-05
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202483001 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 製造商名稱 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH
申請商地址 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 製造廠廠址 FRANKFURTER STRASSE 6-8, 66606 ST. WENDEL, GERMANY
申請商統一編號 16437417 製造廠公司地址 D-61346 BAD HOMBURG GERMANY
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2022-07-20 包裝與國際條碼