適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 使肺泰 50500 準納乾粉吸入劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Seretide 50500 Accuhaler, Inhalation Powder | ||
| 適應症 | 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1<60%)慢性阻塞性肺部疾病之維持性治療。 | ||
| 主成分略述 | SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED、FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | ||
| 用法用量 | 每日最高可早晚各吸入壹次。 | ||
| 劑型 | 乾粉吸入劑 | 包裝 | 碟型塑膠殼裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024849號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-06-25 | 發證日期 | 2008-06-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202484909 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | GLAXO WELLCOME PRODUCTION |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | 23 RUE LAVOISIER, ZONE INDUSTRIELLE NO.2, 27000 EVREUX, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023-05-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 使肺泰 50500 準納乾粉吸入劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Seretide 50500 Accuhaler, Inhalation Powder | ||
| 適應症 | 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1<60%)慢性阻塞性肺部疾病之維持性治療。 | ||
| 主成分略述 | SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED、FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | ||
| 用法用量 | 每日最高可早晚各吸入壹次。 | ||
| 劑型 | 乾粉吸入劑 | 包裝 | 碟型塑膠殼裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024849號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-06-25 | 發證日期 | 2008-06-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202484909 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023-05-23 | 包裝與國際條碼 | |