安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊

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安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊
Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules
發證日期:2008-10-02
成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。

詳細信息

中文品名 安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊
英文品名 Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules
適應症 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。
主成分略述 TACROLIMUS
用法用量 口服,一天一粒。
劑型 持續性藥效膠囊劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024895號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-10-02 發證日期 2008-10-02
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202489503 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 製造商名稱 ASTELLAS IRELAND CO., LTD.
申請商地址 台北市中山區民生東路3段10號5樓 製造廠廠址 KILLORGLIN CO., KERRY, V93 FC86, IRELAND
申請商統一編號 11919506 製造廠公司地址
製造廠國別 IE 製程 製粒
異動日期 2023-08-10 包裝與國際條碼
中文品名 安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊
英文品名 Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules
適應症 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。
主成分略述 TACROLIMUS
用法用量 口服,一天一粒。
劑型 持續性藥效膠囊劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024895號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-10-02 發證日期 2008-10-02
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202489503 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 製造商名稱 ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER
申請商地址 台北市中山區民生東路3段10號5樓 製造廠廠址 2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN
申請商統一編號 11919506 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程 製粒
異動日期 2023-08-10 包裝與國際條碼