適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克 24 小時 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Neupro Transdermal Patch 8mg24h | ||
| 適應症 | 原發性帕金森氏症。 | ||
| 主成分略述 | ROTIGOTINE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單。 | ||
| 劑型 | 穿皮貼片劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024936號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-12-09 | 發證日期 | 2008-12-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202493604 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣優時比貿易有限公司 | 製造商名稱 | LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 製造廠廠址 | LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH GERMANY |
| 申請商統一編號 | 54672790 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者;;包裝 |
| 異動日期 | 2023-11-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克 24 小時 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Neupro Transdermal Patch 8mg24h | ||
| 適應症 | 原發性帕金森氏症。 | ||
| 主成分略述 | ROTIGOTINE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單。 | ||
| 劑型 | 穿皮貼片劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024936號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-12-09 | 發證日期 | 2008-12-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202493604 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣優時比貿易有限公司 | 製造商名稱 | AESICA PHARMACEUTICALS Gmb |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 製造廠廠址 | MITTELSTRASSE 15, D-40789 MONHEIM AM RHEIN, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 54672790 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者;;包裝 |
| 異動日期 | 2023-11-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克 24 小時 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Neupro Transdermal Patch 8mg24h | ||
| 適應症 | 原發性帕金森氏症。 | ||
| 主成分略述 | ROTIGOTINE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單。 | ||
| 劑型 | 穿皮貼片劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024936號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-12-09 | 發證日期 | 2008-12-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202493604 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣優時比貿易有限公司 | 製造商名稱 | UCB Manufacturing Ireland Limited |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 製造廠廠址 | SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND |
| 申請商統一編號 | 54672790 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | 許可證持有者;;包裝 |
| 異動日期 | 2023-11-10 | 包裝與國際條碼 | |