利福適靜脈注射液

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利福適靜脈注射液
LEVOX IV solution for Infusion
發證日期:2009-08-06
治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染

詳細信息

中文品名 利福適靜脈注射液
英文品名 LEVOX IV solution for Infusion
適應症 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染
主成分略述 LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
用法用量 詳見仿單。
劑型 注射劑 包裝 玻璃瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第025068號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-08-06 發證日期 2009-08-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202506802 管制藥品分類級別
申請商名稱 安強藥業股份有限公司 製造商名稱 Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
申請商地址 台北市松山區復興北路311號4樓 製造廠廠址 CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
申請商統一編號 12494149 製造廠公司地址
製造廠國別 IN 製程
異動日期 2020-05-15 包裝與國際條碼