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| 中文品名 | 肺舒坦定量吸入劑 1006mcgdose | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Foster | ||
| 適應症 | 氣喘:Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。慢性阻塞性肺病(COPD):患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史，已定期使用長效型支氣管擴張劑，而仍有明顯症狀病患之治療。 | ||
| 主成分略述 | BECLOMETHASONE DIPROPIONATE、FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 口腔吸入劑 | 包裝 | 鋁罐瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025092號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-09-18 | 發證日期 | 2009-09-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202509209 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 友華生技醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 申請商地址 | 臺北市北投區承德路６段128號13樓 | 製造廠廠址 | VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY |
| 申請商統一編號 | 12397982 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-09-05 | 包裝與國際條碼 | |