量可循靜脈輸注液

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量可循靜脈輸注液
Volulyte 6% Solution for Infusion
發證日期:2009-09-18
預防及治療血容積過低

詳細信息

中文品名 量可循靜脈輸注液
英文品名 Volulyte 6% Solution for Infusion
適應症 預防及治療血容積過低
主成分略述 POLY(O-2 HYDROXYETHYL)STARCH (MOLAR SUBS 0.38-0.45; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000)、SODIUM CHLORIDE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE)、POTASSIUM CHLORIDE
用法用量 詳見仿單
劑型 注射劑 包裝 塑膠軟袋(freeflex)裝
許可證字號 衛署藥輸字第025091號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-09-18 發證日期 2009-09-18
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202509107 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 製造商名稱 FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
申請商地址 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 製造廠廠址 FRESENIUSSTRABE 1,D-61169 FRIEDBERG GERMANY
申請商統一編號 12980985 製造廠公司地址 D-61346 BAD HOMBURG V.D.H. GERMANY
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2020-07-09 包裝與國際條碼