適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 博脈舒錠 16 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Blopress Tablets 16 mg | ||
| 適應症 | 本態性高血壓。治療左心室射出分率≦ 40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 | ||
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025095號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-09-23 | 發證日期 | 2009-09-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202509502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣賽特瑞恩有限公司 | 製造商名稱 | KOKANDO CO. LTD. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 製造廠廠址 | NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 52422868 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2022-03-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 博脈舒錠 16 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Blopress Tablets 16 mg | ||
| 適應症 | 本態性高血壓。治療左心室射出分率≦ 40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。 | ||
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025095號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-09-23 | 發證日期 | 2009-09-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202509502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣賽特瑞恩有限公司 | 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 申請商統一編號 | 52422868 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2022-03-08 | 包裝與國際條碼 | |