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| 中文品名 | 威克倦持續性藥效錠150毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Wellbutrin XL 150 mg Tablet “Canada” | ||
| 適應症 | 治療憂鬱症 | ||
| 主成分略述 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025106號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-10-29 | 發證日期 | 2009-10-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202510607 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;分包裝廠 |
| 異動日期 | 2021-09-29 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 威克倦持續性藥效錠150毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Wellbutrin XL 150 mg Tablet “Canada” | ||
| 適應症 | 治療憂鬱症 | ||
| 主成分略述 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025106號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-10-29 | 發證日期 | 2009-10-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202510607 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | Bausch Health Companies Inc. |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | 100 LIFESCIENCES PARKWAY STEINBACH, MANITOBA, CANADA R5G 1Z7 |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CA | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;分包裝廠 |
| 異動日期 | 2021-09-29 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 威克倦持續性藥效錠150毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Wellbutrin XL 150 mg Tablet “Canada” | ||
| 適應症 | 治療憂鬱症 | ||
| 主成分略述 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025106號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-10-29 | 發證日期 | 2009-10-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202510607 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | GLAXO WELLCOME, S.A. |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | AVENIDA EXTREMADURA 3, ARANDA de DUERO, BURGOS 09400, SPAIN |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;分包裝廠 |
| 異動日期 | 2021-09-29 | 包裝與國際條碼 | |