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| 中文品名 | 血律脈注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SEDACORON INJECTION 150MG | ||
| 適應症 | ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ氏症候群、上室性及心室性心博過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動 | ||
| 主成分略述 | AMIODARONE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016150號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-12-19 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1992-11-09 | 發證日期 | 1987-11-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201615009 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 統譽實業有限公司 | 製造商名稱 | EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路３５６巷７４號６Ｆ | 製造廠廠址 | 4866 UNTERACH AM ATTERSEE |
| 申請商統一編號 | 12552148 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 血律脈注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SEDACORON INJECTION 150MG | ||
| 適應症 | ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ氏症候群、上室性及心室性心博過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動 | ||
| 主成分略述 | AMIODARONE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018874號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-03-14 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2014-11-09 | 發證日期 | 2010-03-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02016150 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201887409 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 製造廠廠址 | MONDSEESTRABE 11,A-4866 UNTERACH AM ATTERSEE AUSTRIA |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AT | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-03-14 | 包裝與國際條碼 | |