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| 中文品名 | “倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克 | ||
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| 英文品名 | Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best” | ||
| 適應症 | 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | ||
| 主成分略述 | TEICOPLANIN | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶裝、盒裝、安瓿瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052613號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2015-11-25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2015-04-09 | 發證日期 | 2010-04-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105261300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 84847473 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2015-11-25 | 包裝與國際條碼 | |