適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 亞翠佩膜衣錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ATRIPLA TABLETS | ||
| 適應症 | ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染。 | ||
| 主成分略述 | EMTRICITABINE、EFAVIRENZ、TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025205號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2024-03-27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2025-06-08 | 發證日期 | 2010-06-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202520509 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | PATHEON INC. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1 | 製造廠廠址 | 2100 SYNTEX COURT MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA L5N 7K9 |
| 申請商統一編號 | 54376860 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CA | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-03-29 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 亞翠佩膜衣錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ATRIPLA TABLETS | ||
| 適應症 | ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染。 | ||
| 主成分略述 | EMTRICITABINE、EFAVIRENZ、TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025205號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2024-03-27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2025-06-08 | 發證日期 | 2010-06-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202520509 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | GILEAD SCIENCES INC. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1 | 製造廠廠址 | 333 LAKESIDE DRIVE, FOSTER CITY, CALIFORNIA(CA) 94404, USA |
| 申請商統一編號 | 54376860 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-03-29 | 包裝與國際條碼 | |