容立莎膠囊

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

容立莎膠囊
ZOLINZA Capsules
發證日期:2010-07-06
經兩種全身性治療後仍出現進行性、持續性或復發性疾病表現之皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)患者的皮膚病灶(cutaneous manifestations)

詳細信息

中文品名 容立莎膠囊
英文品名 ZOLINZA Capsules
適應症 經兩種全身性治療後仍出現進行性、持續性或復發性疾病表現之皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)患者的皮膚病灶(cutaneous manifestations)
主成分略述 VORINOSTAT
用法用量 詳見仿單
劑型 膠囊劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第025228號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-05-02
註銷理由 自請註銷
有效日期 2020-07-06 發證日期 2010-07-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202522808 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 PATHEON, INC.
申請商地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 製造廠廠址 TORONTO REGION OPERATIONS, 2100 SYNTEX COURT MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N 7K9, CANADA
申請商統一編號 86683720 製造廠公司地址
製造廠國別 CA 製程 分裝;;包裝
異動日期 2018-05-03 包裝與國際條碼
中文品名 容立莎膠囊
英文品名 ZOLINZA Capsules
適應症 經兩種全身性治療後仍出現進行性、持續性或復發性疾病表現之皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)患者的皮膚病灶(cutaneous manifestations)
主成分略述 VORINOSTAT
用法用量 詳見仿單
劑型 膠囊劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第025228號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-05-02
註銷理由 自請註銷
有效日期 2020-07-06 發證日期 2010-07-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202522808 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 MERCK SHARP & DOHME B.V.
申請商地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 製造廠廠址 WAARDERWEG 39,2031 BN,HAARLEM,THE NETHERLAND
申請商統一編號 86683720 製造廠公司地址
製造廠國別 NL 製程 分裝;;包裝
異動日期 2018-05-03 包裝與國際條碼
中文品名 容立莎膠囊
英文品名 ZOLINZA Capsules
適應症 經兩種全身性治療後仍出現進行性、持續性或復發性疾病表現之皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)患者的皮膚病灶(cutaneous manifestations)
主成分略述 VORINOSTAT
用法用量 詳見仿單
劑型 膠囊劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第025228號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-05-02
註銷理由 自請註銷
有效日期 2020-07-06 發證日期 2010-07-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202522808 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 MERCK SHARP & DOHME CORP
申請商地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 製造廠廠址 4633 MERCK ROAD, WILSON, NORTH CAROLINA 27893, U.S.A.
申請商統一編號 86683720 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 分裝;;包裝
異動日期 2018-05-03 包裝與國際條碼