適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 樂伯克持續性藥效錠0.75毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | ||
| 適應症 | 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | ||
| 主成分略述 | PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025253號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-08-16 | 發證日期 | 2010-08-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202525307 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 | 製造廠廠址 | INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 12469866 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者;;包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2023-03-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 樂伯克持續性藥效錠0.75毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | ||
| 適應症 | 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | ||
| 主成分略述 | PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025253號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-08-16 | 發證日期 | 2010-08-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202525307 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 製造商名稱 | ROTTENDORF PHARMA GMBH |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 | 製造廠廠址 | OSTENFELDER STRASSE 51-61 59320 ENNIGERLOH, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 12469866 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者;;包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2023-03-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 樂伯克持續性藥效錠0.75毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | ||
| 適應症 | 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | ||
| 主成分略述 | PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025253號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-08-16 | 發證日期 | 2010-08-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202525307 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 製造商名稱 | Rottendorf Pharma GmbH |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 | 製造廠廠址 | Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany |
| 申請商統一編號 | 12469866 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者;;包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2023-03-24 | 包裝與國際條碼 | |