適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 總動原注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Mozobil solution for injection | ||
| 適應症 | 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於患有淋巴瘤或實體惡性腫瘤及有以下任一情況的兒童：-使用G-CSF驅動後，循環中的造血幹細胞在預期收集當天所 | ||
| 主成分略述 | PLERIXAFOR | ||
| 用法用量 | 詳如核定本 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025303號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-12-03 | 發證日期 | 2010-12-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202530309 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | EUROAPI UK LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 37 HOLLANDS ROAD, HAVERHILL, SUFFOLK, CB9 8PU, UNITED KINGDOM |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | 包裝;;總公司 |
| 異動日期 | 2022-10-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 總動原注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Mozobil solution for injection | ||
| 適應症 | 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於患有淋巴瘤或實體惡性腫瘤及有以下任一情況的兒童：-使用G-CSF驅動後，循環中的造血幹細胞在預期收集當天所 | ||
| 主成分略述 | PLERIXAFOR | ||
| 用法用量 | 詳如核定本 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025303號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-12-03 | 發證日期 | 2010-12-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202530309 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | GENZYME CORPORATION |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 500 KENDALL STREET, CAMBRIDGE, MA 02142, U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 包裝;;總公司 |
| 異動日期 | 2022-10-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 總動原注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Mozobil solution for injection | ||
| 適應症 | 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於患有淋巴瘤或實體惡性腫瘤及有以下任一情況的兒童：-使用G-CSF驅動後，循環中的造血幹細胞在預期收集當天所 | ||
| 主成分略述 | PLERIXAFOR | ||
| 用法用量 | 詳如核定本 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025303號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-12-03 | 發證日期 | 2010-12-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202530309 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | GENZYME CORPORATION |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 1125 PLEASANTVIEW TERRACE RIDGEFIELD, NJ 07657, U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 包裝;;總公司 |
| 異動日期 | 2022-10-13 | 包裝與國際條碼 | |