適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 唯代若靜脈輸注液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Vitafusal Solution for Infusion | ||
| 適應症 | 預防及治療血容積低下及休克 | ||
| 主成分略述 | POLY(O-2 HYDROXYETHYL )STARCH、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )、SODIUM CHLORIDE、POTASSIUM CHLORIDE、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025320號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-06-01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2016-01-13 | 發證日期 | 2011-01-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202532009 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 和聯生技藥業股份有限公司 | 製造商名稱 | SERUMWERK BERNBURG AG |
| 申請商地址 | 台北市敦化北路３１１號５樓 | 製造廠廠址 | HALLESCHE LANDSTRABE 105B, 06406 BERNBURG, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 04270075 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-06-01 | 包裝與國際條碼 | |