適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 可保栓通膜衣錠75毫克100毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CoPlavix film coated tablets 75mg100mg | ||
| 適應症 | 目前正接受Clopidogrel及乙醯水楊酸（ASA）治療以預防粥狀動脈栓塞事件的成人病人可給予CoPlavix。CoPlavix是一種固定劑量的組合藥物，它可作為下列病人之次級預防持續治療藥物：1.非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心絞痛或非Q波型心肌梗塞），包括接受經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的病人。2.可接受血栓溶解劑治療之ST段上升的急性心肌梗塞病人。 | ||
| 主成分略述 | CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE、ACETYLSALICYLIC ACID | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025326號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-01-19 | 發證日期 | 2011-01-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202532608 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司高上倉 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區高上路1段150號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023-09-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可保栓通膜衣錠75毫克100毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CoPlavix film coated tablets 75mg100mg | ||
| 適應症 | 目前正接受Clopidogrel及乙醯水楊酸（ASA）治療以預防粥狀動脈栓塞事件的成人病人可給予CoPlavix。CoPlavix是一種固定劑量的組合藥物，它可作為下列病人之次級預防持續治療藥物：1.非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心絞痛或非Q波型心肌梗塞），包括接受經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的病人。2.可接受血栓溶解劑治療之ST段上升的急性心肌梗塞病人。 | ||
| 主成分略述 | CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE、ACETYLSALICYLIC ACID | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025326號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-01-19 | 發證日期 | 2011-01-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202532608 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023-09-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可保栓通膜衣錠75毫克100毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CoPlavix film coated tablets 75mg100mg | ||
| 適應症 | 目前正接受Clopidogrel及乙醯水楊酸（ASA）治療以預防粥狀動脈栓塞事件的成人病人可給予CoPlavix。CoPlavix是一種固定劑量的組合藥物，它可作為下列病人之次級預防持續治療藥物：1.非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心絞痛或非Q波型心肌梗塞），包括接受經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的病人。2.可接受血栓溶解劑治療之ST段上升的急性心肌梗塞病人。 | ||
| 主成分略述 | CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE、ACETYLSALICYLIC ACID | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025326號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-01-19 | 發證日期 | 2011-01-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202532608 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 1,RUE DE LA VIERGE AMBARES ET LAGRAVE 33565 CARBON BLANC CEDEX FRANCE |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023-09-22 | 包裝與國際條碼 | |