適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 泰福羅坦眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Taflotan ophthalmic solution | ||
| 適應症 | 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | ||
| 主成分略述 | TAFLUPROST | ||
| 用法用量 | 詳見仿單。 | ||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025377號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-06-09 | 發證日期 | 2011-06-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202537702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 | 製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
| 申請商統一編號 | 86383884 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 包裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-09-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 泰福羅坦眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Taflotan ophthalmic solution | ||
| 適應症 | 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | ||
| 主成分略述 | TAFLUPROST | ||
| 用法用量 | 詳見仿單。 | ||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025377號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-06-09 | 發證日期 | 2011-06-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202537702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 | 製造廠廠址 | 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMI-GUN, SHIGA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 86383884 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 包裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-09-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 泰福羅坦眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Taflotan ophthalmic solution | ||
| 適應症 | 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | ||
| 主成分略述 | TAFLUPROST | ||
| 用法用量 | 詳見仿單。 | ||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025377號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-06-09 | 發證日期 | 2011-06-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202537702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 | 製造廠廠址 | 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
| 申請商統一編號 | 86383884 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SG | 製程 | 包裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-09-08 | 包裝與國際條碼 | |