適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 倍血添注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Neulasta | ||
| 適應症 | 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | ||
| 主成分略述 | Pegfilgrastim | ||
| 用法用量 | 請詳參仿單內容 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射針筒、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000919號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-09-08 | 發證日期 | 2011-09-08 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000091904 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 製造商名稱 | AMGEN MANUFACTURING, LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段68號9樓 | 製造廠廠址 | STATE ROAD 31, KILOMETER 24.6, JUNCOS, PUERTO RICO 00777-4060 |
| 申請商統一編號 | 23929780 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | PR | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-05-06 | 包裝與國際條碼 | |