艾瑞斯錠

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艾瑞斯錠
Aerius D12 Modified-Release Tablets
發證日期:2011-09-02
緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀,如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。

詳細信息

中文品名 艾瑞斯錠
英文品名 Aerius D12 Modified-Release Tablets
適應症 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀,如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。
主成分略述 DESLORATADINE、PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
用法用量 成人及12歲以上兒童:每日二次,每次一顆。可空腹或隨餐口服使用。注意: 切勿嚼碎、折斷、或粉碎藥片。請整個吞下。
劑型 錠劑 包裝 PTP 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025523號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-10-03
註銷理由 自請註銷
有效日期 2016-09-02 發證日期 2011-09-02
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202552300 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
申請商地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 製造廠廠址 INDUSTRIEPARK 30, B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM
申請商統一編號 86683720 製造廠公司地址
製造廠國別 BE 製程 分裝
異動日期 2016-10-03 包裝與國際條碼
中文品名 艾瑞斯錠
英文品名 Aerius D12 Modified-Release Tablets
適應症 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀,如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。
主成分略述 DESLORATADINE、PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
用法用量 成人及12歲以上兒童:每日二次,每次一顆。可空腹或隨餐口服使用。注意: 切勿嚼碎、折斷、或粉碎藥片。請整個吞下。
劑型 錠劑 包裝 PTP 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025523號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-10-03
註銷理由 自請註銷
有效日期 2016-09-02 發證日期 2011-09-02
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202552300 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 PATHEON INC.
申請商地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 製造廠廠址 111 CONSUMERS DRIVE, WHITBY, ONTARIO, CANADA L1N 5Z5
申請商統一編號 86683720 製造廠公司地址
製造廠國別 CA 製程 分裝
異動日期 2016-10-03 包裝與國際條碼