適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鹽酸梯可比定 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TRIPROLIDINE HCL | ||
| 適應症 | 抗組織胺劑。 | ||
| 主成分略述 | TRIPROLIDINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024112號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-11-12 | 發證日期 | 2004-11-12 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202411200 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | DIVI'S LABORATORIES LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | ANNAVARAM(P.O.),CHIPPADA(V),BHIMUNIPATNAM(M),VISAKHAPATNAM DISTRICT,ANDHRA PRADESH STATE,INDIA |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-11-15 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸梯可比定 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Triprolidine HCL | ||
| 適應症 | 抗組織胺劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025560號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2018-03-14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2016-11-15 | 發證日期 | 2011-11-15 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202556003 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恆亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | PIONEER LABORTORIRES INDIA PVT., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | 94-A,95-B 96-A INDUSTRIAL AREA NO.1, A.B. ROAD DEWAS (INDIA) |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2018-03-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸梯可比定 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ticlopidine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 抗凝血劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023666號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-06-01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2013-03-10 | 發證日期 | 2003-03-10 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202366609 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 | 製造商名稱 | BASF ORGAMOL PHARMA SOLUTIONS SA |
| 申請商地址 | 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 | 製造廠廠址 | ROUTE CANTONALE, CH-1902 EVIONNAZ SWIZERLAND |
| 申請商統一編號 | 44884303 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016-06-01 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸梯可比定 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ticlopidine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 抗凝血劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023666號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-06-01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2013-03-10 | 發證日期 | 2003-03-10 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202366609 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI SAAG |
| 申請商地址 | 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 | 製造廠廠址 | ROUTE CANTONALE, CH-1902 EVIONNAZ SWIZERLAND |
| 申請商統一編號 | 44884303 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016-06-01 | 包裝與國際條碼 | |