舒口乾人工唾液

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舒口乾人工唾液
SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE
發證日期:2012-03-09
唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。

詳細信息

中文品名 舒口乾人工唾液
英文品名 SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE
適應症 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。
主成分略述 POTASSIUM CHLORIDE、MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE)、CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS、POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)、SODIUM CHLORIDE
用法用量 請詳見仿單
劑型 內服液劑 包裝 玻璃瓶裝、塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第057129號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-01-21
註銷理由 自請註銷
有效日期 2017-03-09 發證日期 2012-03-09
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00105712904 管制藥品分類級別
申請商名稱 廣欣藥品有限公司 製造商名稱 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址 桃園市桃園區春日路1492之6號3樓 製造廠廠址 台中市大甲區南北一路2之13號
申請商統一編號 27411857 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2016-01-21 包裝與國際條碼