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| 中文品名 | 氯化銨腸衣錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMMONIUM CHLORIDE ENTERIC COATED TABLETS N.Y | ||
| 適應症 | 利尿、酸化劑 | ||
| 主成分略述 | AMMONIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 腸溶錠 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-01-20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1999-12-31 | 發證日期 | 1970-10-01 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201067400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 漁人製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ | 製造廠廠址 | 高雄巿左營區民族一路７０７號 |
| 申請商統一編號 | 35328305 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 氯化銨腸衣錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMMONIUM CHLORIDE E.C. TABLETS METRO | ||
| 適應症 | 酸性利尿劑 | ||
| 主成分略述 | AMMONIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 腸溶錠 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020961號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-09-08 |
| 註銷理由 | 自行鍵入、許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 1999-02-01 | 發證日期 | 1980-03-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102096105 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 國際新藥工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 國際新藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市土城區清化村石門路４９之１號 | 製造廠廠址 | 新北市土城區清化村石門路４９之１號 |
| 申請商統一編號 | 33276801 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-09-08 | 包裝與國際條碼 | |