適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 優美娜 EC 顆粒 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | YUBINARU EC GRANULE | ||
| 適應症 | 維生素E、B2及C缺乏症 | ||
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID、D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE、RIBOFLAVIN BUTYRATE、URSODEOXYCHOLIC ACID | ||
| 用法用量 | 成人(15歲以上)每次服用1包，一天服用3次。 | ||
| 劑型 | 顆粒劑 | 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025799號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-08-20 | 發證日期 | 2012-08-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202579902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 | 製造商名稱 | DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓） | 製造廠廠址 | 530 CHOKEIJI, TAKAOKA, TOYAMA 933-8511 JAPAN |
| 申請商統一編號 | 21266259 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2022-08-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 優美娜 EC 顆粒 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | YUBINARU EC GRANULE | ||
| 適應症 | 維生素E、B2及C缺乏症 | ||
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID、D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE、RIBOFLAVIN BUTYRATE、URSODEOXYCHOLIC ACID | ||
| 用法用量 | 成人(15歲以上)每次服用1包，一天服用3次。 | ||
| 劑型 | 顆粒劑 | 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025799號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-08-20 | 發證日期 | 2012-08-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202579902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 | 製造商名稱 | SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓） | 製造廠廠址 | 220-1, CHIHARA, OAZA, GOSE-CITY, NARA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 21266259 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2022-08-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 優美娜 EC 顆粒 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | YUBINARU EC GRANULE | ||
| 適應症 | 維生素E、B2及C缺乏症 | ||
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID、D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE、RIBOFLAVIN BUTYRATE、URSODEOXYCHOLIC ACID | ||
| 用法用量 | 成人(15歲以上)每次服用1包，一天服用3次。 | ||
| 劑型 | 顆粒劑 | 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025799號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-08-20 | 發證日期 | 2012-08-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202579902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 | 製造商名稱 | API CORPORATION |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓） | 製造廠廠址 | PLANT IWAKI 2-4-9, HIRANOMACHI, CHUO-KU, OSAKA 541-0046 JAPAN |
| 申請商統一編號 | 21266259 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2022-08-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 優美娜 EC 顆粒 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | YUBINARU EC GRANULE | ||
| 適應症 | 維生素E、B2及C缺乏症 | ||
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID、D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE、RIBOFLAVIN BUTYRATE、URSODEOXYCHOLIC ACID | ||
| 用法用量 | 成人(15歲以上)每次服用1包，一天服用3次。 | ||
| 劑型 | 顆粒劑 | 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025799號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-08-20 | 發證日期 | 2012-08-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202579902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 | 製造商名稱 | RIKEN VITAMIN CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓） | 製造廠廠址 | 2-9-18 MISAKICHO, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN |
| 申請商統一編號 | 21266259 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2022-08-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 優美娜 EC 顆粒 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | YUBINARU EC GRANULE | ||
| 適應症 | 維生素E、B2及C缺乏症 | ||
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID、D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE、RIBOFLAVIN BUTYRATE、URSODEOXYCHOLIC ACID | ||
| 用法用量 | 成人(15歲以上)每次服用1包，一天服用3次。 | ||
| 劑型 | 顆粒劑 | 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025799號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-08-20 | 發證日期 | 2012-08-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202579902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 | 製造商名稱 | BASF JAPAN LTD. |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓） | 製造廠廠址 | ROPPONGI HILLS MORI TOWER 21F 6-10-1 ROPPONGI, MINATO-KU TOKYO JAPAN |
| 申請商統一編號 | 21266259 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2022-08-22 | 包裝與國際條碼 | |