適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 貼固守穿皮貼片劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Sancuso transdermal patch 3.1mg24hours | ||
| 適應症 | 預防連續5天使用中度及或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 | ||
| 主成分略述 | GRANISETRON | ||
| 用法用量 | 最晚於化學治療前24小時，於上臂外側貼上一片貼片劑。最早可於化學治療前48小時使用該貼片劑。最快於完成化學治療後24小時，將該貼片劑撕掉。依照化療療程的持續時間，貼片劑可配戴7天。 | ||
| 劑型 | 穿皮貼片劑 | 包裝 | 片 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025820號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2022-09-28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2022-09-19 | 發證日期 | 2012-09-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202582003 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 製造商名稱 | 瑪里士實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段68號9樓 | 製造廠廠址 | 臺北市內湖區舊宗路二段121巷30號2樓、32號2樓、2樓之1及36號4樓 |
| 申請商統一編號 | 23929780 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 次包裝廠;;二級包裝廠;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022-11-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 貼固守穿皮貼片劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Sancuso transdermal patch 3.1mg24hours | ||
| 適應症 | 預防連續5天使用中度及或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 | ||
| 主成分略述 | GRANISETRON | ||
| 用法用量 | 最晚於化學治療前24小時，於上臂外側貼上一片貼片劑。最早可於化學治療前48小時使用該貼片劑。最快於完成化學治療後24小時，將該貼片劑撕掉。依照化療療程的持續時間，貼片劑可配戴7天。 | ||
| 劑型 | 穿皮貼片劑 | 包裝 | 片 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025820號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2022-09-28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2022-09-19 | 發證日期 | 2012-09-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202582003 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 製造商名稱 | KYOWA KIRIN INC. |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段68號9樓 | 製造廠廠址 | 135 ROUTE 202206, SUITE 6, BEDMINSTER, NEW JERSEY 07921, USA |
| 申請商統一編號 | 23929780 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 次包裝廠;;二級包裝廠;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022-11-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 貼固守穿皮貼片劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Sancuso transdermal patch 3.1mg24hours | ||
| 適應症 | 預防連續5天使用中度及或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 | ||
| 主成分略述 | GRANISETRON | ||
| 用法用量 | 最晚於化學治療前24小時，於上臂外側貼上一片貼片劑。最早可於化學治療前48小時使用該貼片劑。最快於完成化學治療後24小時，將該貼片劑撕掉。依照化療療程的持續時間，貼片劑可配戴7天。 | ||
| 劑型 | 穿皮貼片劑 | 包裝 | 片 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025820號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2022-09-28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2022-09-19 | 發證日期 | 2012-09-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202582003 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 製造商名稱 | Kindeva Drug Delivery L.P. |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段68號9樓 | 製造廠廠址 | 42 West Water Street, St. Paul, MN 55107, USA |
| 申請商統一編號 | 23929780 | 製造廠公司地址 | St. Paul, MN 55144-1000, USA |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 次包裝廠;;二級包裝廠;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022-11-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 貼固守穿皮貼片劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Sancuso transdermal patch 3.1mg24hours | ||
| 適應症 | 預防連續5天使用中度及或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 | ||
| 主成分略述 | GRANISETRON | ||
| 用法用量 | 最晚於化學治療前24小時，於上臂外側貼上一片貼片劑。最早可於化學治療前48小時使用該貼片劑。最快於完成化學治療後24小時，將該貼片劑撕掉。依照化療療程的持續時間，貼片劑可配戴7天。 | ||
| 劑型 | 穿皮貼片劑 | 包裝 | 片 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025820號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2022-09-28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2022-09-19 | 發證日期 | 2012-09-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202582003 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 製造商名稱 | Kindeva Drug Delivery L.P. |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段68號9樓 | 製造廠廠址 | 19901 Nordhoff street, Northridge, CA 91324 USA |
| 申請商統一編號 | 23929780 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 次包裝廠;;二級包裝廠;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022-11-08 | 包裝與國際條碼 | |