適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 顧糖維緩釋錠 500 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Glucophage XR 500 mg Prolonged Release Tablets | ||
| 適應症 | 第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下，可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。 | ||
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 緩釋錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025834號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-04-12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2017-09-19 | 發證日期 | 2012-09-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202583401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣默克股份有限公司 | 製造商名稱 | MERCK SANTE S.A.S |
| 申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 製造廠廠址 | CENTRE DE PRODUCTION SEMOY, 2 RUE DU PRESSOIR VERT, 45400 SEMOY, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 23526610 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 製劑廠;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2017-04-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 顧糖維緩釋錠 500 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Glucophage XR 500 mg Prolonged Release Tablets | ||
| 適應症 | 第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下，可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。 | ||
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 緩釋錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025834號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-04-12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2017-09-19 | 發證日期 | 2012-09-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202583401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣默克股份有限公司 | 製造商名稱 | MERCK SANTE S.A.S. – CENTRE DE PRODUCTION CALAIS |
| 申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 製造廠廠址 | 5 RUE CLEMENT ADER 62100 CALAIS - FRANCE |
| 申請商統一編號 | 23526610 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 製劑廠;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2017-04-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 顧糖維緩釋錠 500 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Glucophage XR 500 mg Prolonged Release Tablets | ||
| 適應症 | 第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下，可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。 | ||
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 緩釋錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025834號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-04-12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2017-09-19 | 發證日期 | 2012-09-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202583401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣默克股份有限公司 | 製造商名稱 | MERCK SANTE S.A.S. – CENTRE DE MEYZIEU |
| 申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 製造廠廠址 | 10 AVENUE DE LATTRE DE TASSIGNY 69330 MEYZIEU - FRANCE |
| 申請商統一編號 | 23526610 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 製劑廠;;原料藥製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2017-04-12 | 包裝與國際條碼 | |