適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鼻炎立克軟膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BIENRICK PE SOFT | ||
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | ||
| 主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL、LYSOZYME HYDROCHLORIDE、CAFFEINE ANHYDROUS、D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE 、BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS | ||
| 用法用量 | 一天三次，每餐飯後服用，與溫水一起服用。成人(15歲以上)每次1顆。未滿15歲，請勿服用。 | ||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025848號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-04-16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2017-10-30 | 發證日期 | 2012-10-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202584802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 祈達實業有限公司 | 製造商名稱 | ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台中市西屯區河南路2段82號1樓 | 製造廠廠址 | 2-10-50 FURUKAWA-CHO MUKAI-MACHI, HIDA-SHI, GIFU 509-4241 JAPAN |
| 申請商統一編號 | 80741527 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2019-04-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鼻炎立克軟膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BIENRICK PE SOFT | ||
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | ||
| 主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL、LYSOZYME HYDROCHLORIDE、CAFFEINE ANHYDROUS、D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE 、BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS | ||
| 用法用量 | 一天三次，每餐飯後服用，與溫水一起服用。成人(15歲以上)每次1顆。未滿15歲，請勿服用。 | ||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025848號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-04-16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2017-10-30 | 發證日期 | 2012-10-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202584802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 祈達實業有限公司 | 製造商名稱 | KONGO CHEMICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台中市西屯區河南路2段82號1樓 | 製造廠廠址 | 3, HIMATA, TOYAMA, 930-0912, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 80741527 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2019-04-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鼻炎立克軟膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BIENRICK PE SOFT | ||
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | ||
| 主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL、LYSOZYME HYDROCHLORIDE、CAFFEINE ANHYDROUS、D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE 、BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS | ||
| 用法用量 | 一天三次，每餐飯後服用，與溫水一起服用。成人(15歲以上)每次1顆。未滿15歲，請勿服用。 | ||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025848號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-04-16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2017-10-30 | 發證日期 | 2012-10-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202584802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 祈達實業有限公司 | 製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台中市西屯區河南路2段82號1樓 | 製造廠廠址 | 168 KUZAWA FUJI-CITY SHIZUOKA-PREF JAPAN |
| 申請商統一編號 | 80741527 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2019-04-16 | 包裝與國際條碼 | |