適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鹽酸安普樂索 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMBROXOL HCL | ||
| 適應症 | 袪痰劑。 | ||
| 主成分略述 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023727號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-05-31 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2013-05-21 | 發證日期 | 2003-05-21 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202372703 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | A-12104, PHASE III, GIDC-VAPI, GUJARAT-396 195, INDIA |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-05-31 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸安普樂索 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ambroxol Hydrochloride | ||
| 適應症 | 祛痰劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025672號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-04-13 | 發證日期 | 2012-04-13 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202567201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒海貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區英明１路１３３號３樓 | 製造廠廠址 | #1A & 1A ‘P’, 1B, 2, 2A, 2B, 3A to 3E, 4A, 5A, 4B, & 5B, Deosugur Industrial Area, Deosugur-584 170, Raichur District, Karnataka, India |
| 申請商統一編號 | 28289192 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-09-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸安普樂索 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ambroxol HCL | ||
| 適應症 | 祛痰劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025860號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-11-28 | 發證日期 | 2012-11-28 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202586002 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | AMI LIFESCIENCES PRIVATE LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | Block No. 82B, ECP Road, At & Post Karakhadi Padra Taluka, District Vadodara, India-391 450 Karakhadi, Gujarat |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-03-09 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸安普樂索 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Ambroxol Hydrochloride | ||
| 適應症 | 袪痰劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料藥。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024719號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2017-10-09 | 發證日期 | 2007-10-09 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202471909 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 福信有限公司 | 製造商名稱 | SHILPA MEDICARE LIMITED. |
| 申請商地址 | 台北市中山區長安東路２段１８１號６樓 | 製造廠廠址 | 4A, DEOSUGUR INDUSTRIAL AREA, DEOSUGUR, DIST: RAICHUR, INDIA |
| 申請商統一編號 | 12391994 | 製造廠公司地址 | 1080, RAJENDRA GUNJ, RAICHUR-584 102, KARNATAKA, INDIA |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-03-12 | 包裝與國際條碼 | |