安保普能平口溶錠5毫克

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

安保普能平口溶錠5毫克
Apo-Olanzapine ODT 5mg
發證日期:2013-01-14
思覺失調症及其他明顯有正性及或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。

詳細信息

中文品名 安保普能平口溶錠5毫克
英文品名 Apo-Olanzapine ODT 5mg
適應症 思覺失調症及其他明顯有正性及或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
主成分略述 OLANZAPINE
用法用量 請詳見仿單
劑型 口溶錠 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025900號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-01-14 發證日期 2013-01-14
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202590001 管制藥品分類級別
申請商名稱 鴻汶醫藥實業有限公司 製造商名稱 天義企業股份有限公司
申請商地址 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 製造廠廠址 新北市林口區工二工業區工五路8號
申請商統一編號 23721634 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2023-08-01 包裝與國際條碼
中文品名 安保普能平口溶錠5毫克
英文品名 Apo-Olanzapine ODT 5mg
適應症 思覺失調症及其他明顯有正性及或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
主成分略述 OLANZAPINE
用法用量 請詳見仿單
劑型 口溶錠 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025900號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-01-14 發證日期 2013-01-14
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202590001 管制藥品分類級別
申請商名稱 鴻汶醫藥實業有限公司 製造商名稱 APOTEX INC.
申請商地址 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 製造廠廠址 150 SIGNET DRIVETORONTO (WESTON), ONTARIO, CANADA, M9L 1T9
申請商統一編號 23721634 製造廠公司地址
製造廠國別 CA 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2023-08-01 包裝與國際條碼