適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鹽酸凡拉費新 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Venlafaxine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 憂鬱症、泛焦慮症。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2022-10-27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2026-01-19 | 發證日期 | 2011-01-19 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100041001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 漢旭股份有限公司 | 製造商名稱 | GUILIN HWASUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段324號7樓 | 製造廠廠址 | NO. 89, 1ST STREET LINGBEI ROAD, LINGCHUAN, GUILIN, GUANGXI, CHINA |
| 申請商統一編號 | 22049169 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-10-27 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸凡拉費新 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Venlafaxine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 憂鬱症、泛焦慮症 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025774號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2022-07-25 | 發證日期 | 2012-07-25 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202577409 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 川聖貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LEE PHARMA LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東路5段28號5樓 | 製造廠廠址 | SURVEY NO. 10G-1, GADDAPOTHARAM VILLAGE, JINNARAM, MANDAL, SANGAREDDY DISTRICT, TELANGANA STATE, -502319 INDIA |
| 申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022-07-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸凡拉費新 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Venlafaxine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 憂鬱症、泛焦慮症 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025774號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2022-07-25 | 發證日期 | 2012-07-25 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202577409 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 川聖貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LEE PHARMA LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東路5段28號5樓 | 製造廠廠址 | SURVEY NO. 257&2581, DOOR NO: 11-656, C-BLOCK, OPP: IDPL FACTORY, MOOSAPET(VILLAGE), BALANAGAR (POST), HYDERABAD-500 037, TELANGANA STATE, INDIA |
| 申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022-07-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸凡拉費新 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Venlafaxine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 鬱症、泛焦慮症 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025084號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-09-02 | 發證日期 | 2009-09-02 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202508400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 百歐敏國際有限公司 | 製造商名稱 | Megafine Pharma (P) Limited |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１ | 製造廠廠址 | Plot No. 1 to 5, 31 to 35 & 48 to 51, 26 & K201, Village Lakhmapur, Taluka Dindori, Dist. Nashik – 422 202, Maharashtra, India |
| 申請商統一編號 | 23597207 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | 製造廠公司 |
| 異動日期 | 2022-09-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸凡拉費新 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Venlafaxine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 鬱症、泛焦慮症 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025084號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-09-02 | 發證日期 | 2009-09-02 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202508400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 百歐敏國際有限公司 | 製造商名稱 | MEGAFINE PHARMA (P) LTD. |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路三段３０號１１樓之１ | 製造廠廠址 | SETHNA, 4TH FLOOR, 55 MAHARSHI KARVE ROAD, MARINE LINES, MUMBAI-400 002, INDIA |
| 申請商統一編號 | 23597207 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | 製造廠公司 |
| 異動日期 | 2022-09-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸凡拉費新 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Venlafaxine HCL | ||
| 適應症 | 憂鬱症、泛焦慮症。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025908號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2023-01-16 | 發證日期 | 2013-01-16 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202590804 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 | 製造商名稱 | AARTI INDUSTRIES LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 | 製造廠廠址 | Unit-IV, Plot No. E-50, MIDC, Tarapur, Taluka & Distict - Palghar, 401506 Maharashtra State, India |
| 申請商統一編號 | 70540830 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-09-09 | 包裝與國際條碼 | |