適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 呱芬那辛 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Guaifenesin | ||
| 適應症 | 袪痰藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-07-11 | 發證日期 | 2006-07-11 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100023002 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 宣泓貿易有限公司 | 製造商名稱 | ZHEJIANG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 申請商地址 | 新北市中和區橋安街41號8樓 | 製造廠廠址 | YANHAI INDUSTRIAL ZONE LINHAI ZHEJIANG, CHINA |
| 申請商統一編號 | 84500155 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-04-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 呱芬那辛 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Guaifenesin | ||
| 適應症 | 袪痰藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-05-24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2012-05-23 | 發證日期 | 2007-05-23 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100026301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 漢旭股份有限公司 | 製造商名稱 | ZHEJIANG JIANFENG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段324號7樓 | 製造廠廠址 | YANHAI INDUSTRIAL ZONE, LINHAI, ZHEJIANG, CHINA |
| 申請商統一編號 | 22049169 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-05-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 呱芬那辛 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GUAIFENESIN | ||
| 適應症 | 袪痰藥。 | ||
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | ||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-12-16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2010-07-01 | 發證日期 | 2005-07-01 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100016603 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雙隆貿易有限公司 | 製造商名稱 | TIANJIN ZHONGXIN PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. XINXIN |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段135號1樓 | 製造廠廠址 | PHARMANUFACTORY CHEN LIN ZHUANG INDUSTRIAL AREA, DONG LI DISTRICT, TIANJIN, CHINA |
| 申請商統一編號 | 31118813 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-12-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 呱芬那辛 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Guaifenesin | ||
| 適應症 | 祛痰劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 桶裝、０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-12-06 | 發證日期 | 2011-12-06 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100048506 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒海貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | ZHEJIANG HAIZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區英明１路１３３號３樓 | 製造廠廠址 | YANHAI INDUSTRIAL ZONE LINHAI ZHEJIANG, CHINA |
| 申請商統一編號 | 28289192 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-07-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 呱芬那辛 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Guaifenesin | ||
| 適應症 | 祛痰藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000311號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-03-10 | 發證日期 | 2008-03-10 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100031102 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 龍大生技股份有限公司 | 製造商名稱 | NINGBO SMART PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台南市中區民權路二段158號3樓 | 製造廠廠址 | NO.1, YICHENG ROAD, XIAOGANG, BEILUN DISTRICT, NINGBO CHINA |
| 申請商統一編號 | 23030104 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-05-31 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 呱芬那辛 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Guaifenesin | ||
| 適應症 | 袪痰藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025926號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-04-16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2018-02-19 | 發證日期 | 2013-02-19 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202592606 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 誠品貿易有限公司 | 製造商名稱 | UNIDRUG INNOVATIVE PHARMA TECHNOLOGIES LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號3樓 | 製造廠廠址 | PLOT # 84, SECTOR E, SANWER ROAD, INDORE-15, INDIA |
| 申請商統一編號 | 27337766 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-04-16 | 包裝與國際條碼 | |