適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 斯而比來特 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Sulpiride | ||
| 適應症 | 抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上、桶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-04-07 | 發證日期 | 2013-04-07 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100056902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒海貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | CHANGZHOU KANGPU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區英明１路１３３號３樓 | 製造廠廠址 | NO.6 JINGDE ROAD (E), QIANHUANG TOWN, SOUTHERN SUBURB OF CHANGZHOU CITY, JIANGSU, CHINA |
| 申請商統一編號 | 28289192 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-11-29 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 斯而比來特 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SULPIRIDE | ||
| 適應症 | 抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑。 | ||
| 主成分略述 | SULPIRIDE | ||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-05-10 | 發證日期 | 2005-05-10 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100015702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | NO.168, WEST CHAOYANG ROAD, QINGPU INDUSTRIAL PARK, HUAIAN JIANGSU, CHINA |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-03-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 斯而比來特 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Sulpiride | ||
| 適應症 | 抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-08-31 | 發證日期 | 2011-08-31 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100046500 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 商鶴藥品有限公司 | 製造商名稱 | CHANGZHOU KANGPU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 製造廠廠址 | NO.6, JINGDE ROAD(E), QIANHUANG TOWN, SOUTHERN SUBURB OF CHANGZHOU CITY, JIANGSU, CHINA |
| 申請商統一編號 | 28822864 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-06-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 斯而比來特 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Sulpiride | ||
| 適應症 | 抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-03-29 | 發證日期 | 2011-03-29 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100043109 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 誠品貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號3樓 | 製造廠廠址 | NO.168, WEST CHAOYANG ROAD, QINGPU INDUSTRIAL PARK, HUAIAN JIANGSU, CHINA |
| 申請商統一編號 | 27337766 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-04-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 斯而比來特 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SULPIRIDE | ||
| 適應症 | 胃，十二指腸潰瘍。 | ||
| 主成分略述 | SULPIRIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021859號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2002-08-20 | 發證日期 | 1997-08-20 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202185900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 甲東藥品企業有限公司 | 製造商名稱 | IROPHARM LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓 | 製造廠廠址 | VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW |
| 申請商統一編號 | 22879256 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | |