適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 歐潰寧山德士錠40毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Esomeprazol Sandoz 40mg Gastro Resistant Tablets | ||
| 適應症 | 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療。-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。-Zollinger-Ellison Syndrome (ZES)之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。 | ||
| 主成分略述 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | PVCACLAR鋁箔盒裝、ALU-ALU |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-01-14 | 發證日期 | 2014-01-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202621408 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 製造商名稱 | Sandoz GmbH |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 製造廠廠址 | BIOCHEMIESTRASSE 10, 6250 KUNDL AUSTRIA |
| 申請商統一編號 | 90003886 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AT | 製程 | 許可證持有者;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024-03-06 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 歐潰寧山德士錠40毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Esomeprazol Sandoz 40mg Gastro Resistant Tablets | ||
| 適應症 | 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療。-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。-Zollinger-Ellison Syndrome (ZES)之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。 | ||
| 主成分略述 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | PVCACLAR鋁箔盒裝、ALU-ALU |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-01-14 | 發證日期 | 2014-01-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202621408 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 製造商名稱 | SALUTAS PHARMA GMBH |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 製造廠廠址 | OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1 39179 BARLEBEN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 90003886 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024-03-06 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 歐潰寧山德士錠40毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Esomeprazol Sandoz 40mg Gastro Resistant Tablets | ||
| 適應症 | 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療。-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。-Zollinger-Ellison Syndrome (ZES)之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。 | ||
| 主成分略述 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | PVCACLAR鋁箔盒裝、ALU-ALU |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-01-14 | 發證日期 | 2014-01-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202621408 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 製造商名稱 | SANDOZ SYNTEK ILAC HAMMADDELERI SAN. VE TIC. A.S. |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 製造廠廠址 | ISTANBUL DERI ORGANIZE SANAYI BOLGESI KAZLICESME CAD.NO:46 H-8 OZEL PARSEL 34956 TUZLA-ISTANBUL TURKEY |
| 申請商統一編號 | 90003886 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TR | 製程 | 許可證持有者;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2024-03-06 | 包裝與國際條碼 | |