適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 維帕特 150毫克膜衣錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Vimpat 150mg film-coated tablets | ||
| 適應症 | 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(pr | ||
| 主成分略述 | Lacosamide | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-03-25 | 發證日期 | 2014-03-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202628607 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣優時比貿易有限公司 | 製造商名稱 | UCB PHARMA S.A. |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 製造廠廠址 | ALLEE DE LE RECHERCHE, 60-1070 BRUSSELS, BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 54672790 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | 分包裝廠;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-01-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 維帕特 150毫克膜衣錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Vimpat 150mg film-coated tablets | ||
| 適應症 | 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(pr | ||
| 主成分略述 | Lacosamide | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026286號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-03-25 | 發證日期 | 2014-03-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202628607 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣優時比貿易有限公司 | 製造商名稱 | AESICA PHARMACEUTICALS GmbH |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 製造廠廠址 | MITTELSTRASSE 15, D-40789 MONHEIM AM RHEIN, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 54672790 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 分包裝廠;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-01-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 維帕特 150毫克膜衣錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Vimpat 150mg film-coated tablets | ||
| 適應症 | 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(pr | ||
| 主成分略述 | Lacosamide | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026286號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-03-25 | 發證日期 | 2014-03-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202628607 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣優時比貿易有限公司 | 製造商名稱 | Aesica Pharmaceuticals GmbH |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 製造廠廠址 | Galileistrasse 6, D-08056 Zwickau, Germany |
| 申請商統一編號 | 54672790 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 分包裝廠;;許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024-01-02 | 包裝與國際條碼 | |