適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 愛瑞人類血清白蛋白25%注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AlbuRx TM 25 | ||
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 | ||
| 主成分略述 | HUMAN ALBUMIN | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 注射液劑 | 包裝 | 玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-08-12 | 發證日期 | 2014-08-12 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000096007 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 傑特貝林有限公司 | 製造商名稱 | CSL BEHRING L.L.C. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 製造廠廠址 | ROUTE 50 NORTH, 1201 N. KINZIE, BRADLEY, IL 60915, USA |
| 申請商統一編號 | 43836487 | 製造廠公司地址 | (HEAD OFFICE)1020 FIRST AVENUE KING OF PRUSSIA, PA 19406-1310 USA (PLANT OFFICE)P.O.BOX 511 KANKAKEE. IL 60901 USA |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 包裝;;二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-02-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 愛瑞人類血清白蛋白25%注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AlbuRx TM 25 | ||
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 | ||
| 主成分略述 | HUMAN ALBUMIN | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 注射液劑 | 包裝 | 玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000960號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-08-12 | 發證日期 | 2014-08-12 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000096007 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 傑特貝林有限公司 | 製造商名稱 | 吉發企業股份有限公司中和廠 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 製造廠廠址 | 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 |
| 申請商統一編號 | 43836487 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 包裝;;二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-02-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 愛瑞人類血清白蛋白25%注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AlbuRx TM 25 | ||
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 | ||
| 主成分略述 | HUMAN ALBUMIN | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 注射液劑 | 包裝 | 玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000960號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-08-12 | 發證日期 | 2014-08-12 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000096007 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 傑特貝林有限公司 | 製造商名稱 | CSL BEHRING AG |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 製造廠廠址 | WANKDORFSTRASSE 10, 3014 BERN, SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 43836487 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 包裝;;二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-02-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 愛瑞人類血清白蛋白25%注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AlbuRx TM 25 | ||
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 | ||
| 主成分略述 | HUMAN ALBUMIN | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 注射液劑 | 包裝 | 玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000960號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-08-12 | 發證日期 | 2014-08-12 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000096007 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 傑特貝林有限公司 | 製造商名稱 | CSL Behring AG |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 製造廠廠址 | Bolligenstrasse 93, 3006 Bern, Switzerland |
| 申請商統一編號 | 43836487 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 包裝;;二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-02-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 愛瑞人類血清白蛋白25%注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AlbuRx TM 25 | ||
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 | ||
| 主成分略述 | HUMAN ALBUMIN | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 注射液劑 | 包裝 | 玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000960號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-08-12 | 發證日期 | 2014-08-12 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000096007 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 傑特貝林有限公司 | 製造商名稱 | CSL BEHRING AG |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路1段333號16樓(1612室) | 製造廠廠址 | UNTERMATTWEG 8, CH-3027 BERN, SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 43836487 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 包裝;;二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024-02-21 | 包裝與國際條碼 | |