費森尤斯腹膜透析液4號

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費森尤斯腹膜透析液4號
CAPD 4 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION
發證日期:2015-03-30
腹膜透析

詳細信息

中文品名 費森尤斯腹膜透析液4號
英文品名 CAPD 4 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION
適應症 腹膜透析
主成分略述 DEXTROSE MONOHYDRATE、SODIUM LACTATE SOLUTION、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、SODIUM CHLORIDE
用法用量
劑型 透析用液劑 包裝 塑膠軟袋裝
許可證字號 衛署藥輸字第018196號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-08-17 發證日期 2015-03-30
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201819604 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 製造商名稱 FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH
申請商地址 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 製造廠廠址 FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL GERMANYD-61346 BAD HOMBURG GERMANY
申請商統一編號 16437417 製造廠公司地址 D-61346 BAD HOMBURG GERMANY
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2022-07-20 包裝與國際條碼