美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克毫升

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克毫升
Megaxia ES Oral Suspension 125mgmL
發證日期:2015-10-05
後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。

詳細信息

中文品名 美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克毫升
英文品名 Megaxia ES Oral Suspension 125mgmL
適應症 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
主成分略述 MEGESTROL ACETATE
用法用量 詳見仿單
劑型 懸液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-10-05 發證日期 2015-10-05
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY05105876402 管制藥品分類級別
申請商名稱 安成國際藥業股份有限公司 製造商名稱 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
申請商地址 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 製造廠廠址 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
申請商統一編號 16284926 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 二級包裝廠;;二級包裝廠;;二級包裝廠
異動日期 2023-07-19 包裝與國際條碼
中文品名 美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克毫升
英文品名 Megaxia ES Oral Suspension 125mgmL
適應症 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
主成分略述 MEGESTROL ACETATE
用法用量 詳見仿單
劑型 懸液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-10-05 發證日期 2015-10-05
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY05105876402 管制藥品分類級別
申請商名稱 安成國際藥業股份有限公司 製造商名稱 安成國際藥業股份有限公司中壢廠
申請商地址 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 製造廠廠址 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號
申請商統一編號 16284926 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 二級包裝廠;;二級包裝廠;;二級包裝廠
異動日期 2023-07-19 包裝與國際條碼
中文品名 美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克毫升
英文品名 Megaxia ES Oral Suspension 125mgmL
適應症 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
主成分略述 MEGESTROL ACETATE
用法用量 詳見仿單
劑型 懸液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-10-05 發證日期 2015-10-05
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY05105876402 管制藥品分類級別
申請商名稱 安成國際藥業股份有限公司 製造商名稱 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
申請商地址 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 製造廠廠址 桃園市中壢區忠福里東園路17號
申請商統一編號 16284926 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 二級包裝廠;;二級包裝廠;;二級包裝廠
異動日期 2023-07-19 包裝與國際條碼
中文品名 美適亞高濃度微粒懸液劑125毫克毫升
英文品名 Megaxia ES Oral Suspension 125mgmL
適應症 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
主成分略述 MEGESTROL ACETATE
用法用量 詳見仿單
劑型 懸液劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2025-10-05 發證日期 2015-10-05
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY05105876402 管制藥品分類級別
申請商名稱 安成國際藥業股份有限公司 製造商名稱 益邦製藥股份有限公司
申請商地址 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 製造廠廠址 苗栗縣竹南鎮科東三路1號
申請商統一編號 16284926 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 二級包裝廠;;二級包裝廠;;二級包裝廠
異動日期 2023-07-19 包裝與國際條碼