適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鹽酸貝特舒洛 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Betaxolol Hydrochloride | ||
| 適應症 | 擬交感神經β接受體遮斷藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-11-12 | 發證日期 | 2015-11-12 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202667301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 | 製造商名稱 | INDOCO REMEDIES LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | A-26,A-27,A-281&A-28-2, MIDC, INDUSTRIAL AREA, PATALGANGA, VILLAGE KAIRE, TALUKA KHALAPUR, DISTRICT RAIGAD-410 220, INDIA |
| 申請商統一編號 | 11746701 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022-03-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸貝特舒洛 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Betaxolol Hydrochloride | ||
| 適應症 | 擬交感神經β接受體遮斷藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-11-12 | 發證日期 | 2015-11-12 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202667301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 | 製造商名稱 | INDOCO REMEDIES LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | INDOCO HOUSE, 166, CST ROAD, SANTACRUZ (EAST), MUMBAI, 400 098, INDIA |
| 申請商統一編號 | 11746701 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022-03-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸貝特舒洛 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Betaxolol Hydrochloride | ||
| 適應症 | 擬交感神經β接受體遮斷藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026293號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-04-08 | 發證日期 | 2014-04-08 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202629304 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 川聖貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LUSOCHIMICA S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北市松山區民生東路5段28號5樓 | 製造廠廠址 | VIA GIOTTO 9, 23871 LOMAGNA (LC), ITALY |
| 申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-07-13 | 包裝與國際條碼 | |