適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 欣銳擇 注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CYRAMZA injection | ||
| 適應症 | 1.胃癌：(1)Ramucirumab併用paclitaxel適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine和platinum化學治療仍疾病惡化之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。(2)Ramucirumab單一藥物適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine或platinum化學治療仍疾病惡化，且不適合接受含paclitaxel藥物治療之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道 | ||
| 主成分略述 | Ramucirumab | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000999號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-12-24 | 發證日期 | 2015-12-24 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000099908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 | 製造商名稱 | IMCLONE SYSTEM CORPORATION |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 | 製造廠廠址 | IMCLONE DRIVE, BRANCHBURG, NJ 08876 USA |
| 申請商統一編號 | 43430803 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 成品放行與二級包裝廠;;原料藥製造廠;;成品製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-02-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 欣銳擇 注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CYRAMZA injection | ||
| 適應症 | 1.胃癌：(1)Ramucirumab併用paclitaxel適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine和platinum化學治療仍疾病惡化之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。(2)Ramucirumab單一藥物適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine或platinum化學治療仍疾病惡化，且不適合接受含paclitaxel藥物治療之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道 | ||
| 主成分略述 | Ramucirumab | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000999號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-12-24 | 發證日期 | 2015-12-24 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000099908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 | 製造商名稱 | LILLY FRANCE |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 | 製造廠廠址 | 2 RUE DU COLONEL LILLY 67640 FEGERSHEIM, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 43430803 | 製造廠公司地址 | 13 RUE PAGES, 92158 SURESNES, FRANCE |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 成品放行與二級包裝廠;;原料藥製造廠;;成品製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-02-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 欣銳擇 注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CYRAMZA injection | ||
| 適應症 | 1.胃癌：(1)Ramucirumab併用paclitaxel適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine和platinum化學治療仍疾病惡化之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。(2)Ramucirumab單一藥物適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine或platinum化學治療仍疾病惡化，且不適合接受含paclitaxel藥物治療之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道 | ||
| 主成分略述 | Ramucirumab | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000999號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-12-24 | 發證日期 | 2015-12-24 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000099908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 | 製造商名稱 | ELI LILLY S.A.-IRISH BRANCH |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 | 製造廠廠址 | DUNDERROW, KINSALE COUNTRY CORK. |
| 申請商統一編號 | 43430803 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | 成品放行與二級包裝廠;;原料藥製造廠;;成品製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-02-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 欣銳擇 注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CYRAMZA injection | ||
| 適應症 | 1.胃癌：(1)Ramucirumab併用paclitaxel適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine和platinum化學治療仍疾病惡化之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。(2)Ramucirumab單一藥物適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine或platinum化學治療仍疾病惡化，且不適合接受含paclitaxel藥物治療之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道 | ||
| 主成分略述 | Ramucirumab | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000999號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-12-24 | 發證日期 | 2015-12-24 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000099908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣禮來股份有限公司 | 製造商名稱 | ELI LILLY AND COMPANY |
| 申請商地址 | 台北市復興北路３６５號１１樓 | 製造廠廠址 | INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 43430803 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 成品放行與二級包裝廠;;原料藥製造廠;;成品製造廠;;原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023-02-21 | 包裝與國際條碼 | |