卓弗蘭膜衣錠4毫克

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

卓弗蘭膜衣錠4毫克
ZOFRAN TABLETS 4MG
發證日期:2016-01-19
細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。

詳細信息

中文品名 卓弗蘭膜衣錠4毫克
英文品名 ZOFRAN TABLETS 4MG
適應症 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。
主成分略述 ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE)
用法用量
劑型 膜衣錠 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第018583號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2019-01-03
註銷理由 自請註銷
有效日期 2021-04-25 發證日期 2016-01-19
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201858301 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 GLAXO WELLCOME OPERATIONS
申請商地址 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 製造廠廠址 PRIORY STREET,WARE,HERTFORDSHIRE SG12 0DJ,UNITED KINGDOM.
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址 -
製造廠國別 GB 製程 市場許可證持有者
異動日期 2019-01-03 包裝與國際條碼
中文品名 卓弗蘭膜衣錠4毫克
英文品名 ZOFRAN TABLETS 4MG
適應症 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。
主成分略述 ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE)
用法用量
劑型 膜衣錠 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第018583號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2019-01-03
註銷理由 自請註銷
有效日期 2021-04-25 發證日期 2016-01-19
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201858301 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 Glaxo Group Limited
申請商地址 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 製造廠廠址 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, UK
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 GB 製程 市場許可證持有者
異動日期 2019-01-03 包裝與國際條碼