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| 中文品名 | 合必爽注射液５０毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HERBESSER INJECTION 50MG | ||
| 適應症 | 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 | ||
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 盒裝、注射瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018540號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-04-09 | 發證日期 | 2016-02-01 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201854006 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 申請商統一編號 | 22606538 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 許可證持有者;;包裝 |
| 異動日期 | 2020-11-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 合必爽注射液５０毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HERBESSER INJECTION 50MG | ||
| 適應症 | 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 | ||
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 盒裝、注射瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018540號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-04-09 | 發證日期 | 2016-02-01 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201854006 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 | 製造廠廠址 | |
| 申請商統一編號 | 22606538 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 許可證持有者;;包裝 |
| 異動日期 | 2020-11-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 合必爽注射液５０毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HERBESSER INJECTION 50MG | ||
| 適應症 | 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 | ||
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 盒裝、注射瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018540號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-04-09 | 發證日期 | 2016-02-01 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201854006 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 | 製造廠廠址 | 3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japan |
| 申請商統一編號 | 22606538 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 許可證持有者;;包裝 |
| 異動日期 | 2020-11-26 | 包裝與國際條碼 | |