適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鹽酸萘替芬 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Naftifine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 局部抗黴藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-02-02 | 發證日期 | 2016-02-02 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100071006 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | CHONGQING HUAPONT PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | NO. 69 XINGGUANG AVENUE, RENHE TOWN, YUBEI DISTRICT, CHONGQING, CHINA |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2020-10-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸萘替芬 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Naftifine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 局部抗黴藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-02-24 | 發證日期 | 2016-02-24 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100071401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣荃新股份有限公司 | 製造商名稱 | CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路二段11號3樓 | 製造廠廠址 | NO. 666 RONGJUN ROAD, NANJIN AVENUE, HECHUAN DISTRICT, CHONGQING, CHINA |
| 申請商統一編號 | 70654116 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-09-27 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸萘替芬 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Naftifine HCl | ||
| 適應症 | 局部抗黴藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | 粉劑 | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-04-26 | 發證日期 | 2016-04-26 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100072404 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 仁友興業有限公司 | 製造商名稱 | CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市信義路四段341號6樓之2 | 製造廠廠址 | NO. 666 RONGJUN ROAD, NANJIN AVENUE, HECHUAN DISTRICT, CHONGQING, CHINA |
| 申請商統一編號 | 22443021 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-10-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸萘替芬 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Naftifine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 局部抗黴藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-02-02 | 發證日期 | 2016-02-02 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100071006 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | NO. 666 RONGJUN ROAD, NANJIN AVENUE, HECHUAN DISTRICT, CHONGQING, CHINA |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2020-10-21 | 包裝與國際條碼 | |