速溶艾黴素注射劑10毫克

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

速溶艾黴素注射劑10毫克
ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG
發證日期:2016-04-23
急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。

詳細信息

中文品名 速溶艾黴素注射劑10毫克
英文品名 ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG
適應症 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
主成分略述 DOXORUBICIN HCL
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝、安瓿附溶液、小瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第018580號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-04-23 發證日期 2016-04-23
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201858005 管制藥品分類級別
申請商名稱 輝瑞大藥廠股份有限公司 製造商名稱 久裕企業股份有限公司
申請商地址 台北市信義區松仁路100號42、43樓 製造廠廠址 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2-1號4樓、3樓、1樓A區
申請商統一編號 37199708 製造廠公司地址
製造廠國別 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2022-07-28 包裝與國際條碼
中文品名 速溶艾黴素注射劑10毫克
英文品名 ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG
適應症 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
主成分略述 DOXORUBICIN HCL
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝、安瓿附溶液、小瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第018580號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-04-23 發證日期 2016-04-23
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201858005 管制藥品分類級別
申請商名稱 輝瑞大藥廠股份有限公司 製造商名稱 ACTAVIS ITALY S.P.A.
申請商地址 台北市信義區松仁路100號42、43樓 製造廠廠址 NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILANO,20014 ITALY
申請商統一編號 37199708 製造廠公司地址 VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別 IT 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2022-07-28 包裝與國際條碼