適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鹽酸坦舒羅森 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Tamsulosin Hydrochloride | ||
| 適應症 | 前列腺肥大症伴隨的排尿障礙 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-05-26 | 發證日期 | 2016-05-26 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202684708 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | Divi’s Laboratories LTD. (Unit-I) |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | Lingojigudem Village, Choutuppal Mandal, Yadadri Bhuvanagiri District, 508252, Hyderabad, Telangana, India |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-02-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸坦舒羅森 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Tamsulosin Hydrochloride | ||
| 適應症 | 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025304號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-12-07 | 發證日期 | 2010-12-07 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202530401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | PLOT NO.242&25, PHASE-IV, G.I.D.C. INDUSTRIAL ZONE, PANOLI-394 116, DIST. BHARUCH, GUJARAT,INDIA |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2021-02-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸坦舒羅森 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Tamsulosin Hydrochloride | ||
| 適應症 | 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025304號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-12-07 | 發證日期 | 2010-12-07 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202530401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | ACME PLAZA, ANDHERI KURLA ROAD, ANDHERI EAST, MUMBAI 400 059, INDIA |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2021-02-25 | 包裝與國際條碼 | |