定喘樂單一劑量吸入液0.5毫克2毫升

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

定喘樂單一劑量吸入液0.5毫克2毫升
ATROVENT NEBULISER SOLUTION 0.5MG2ML IN UNIT-DOSE VIALS
發證日期:2016-06-15
慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。

詳細信息

中文品名 定喘樂單一劑量吸入液0.5毫克2毫升
英文品名 ATROVENT NEBULISER SOLUTION 0.5MG2ML IN UNIT-DOSE VIALS
適應症 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
主成分略述 IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg)
用法用量 詳如仿單。
劑型 吸入用液劑 包裝 1dosevial,100 支以下盒裝附
許可證字號 衛署藥輸字第018863號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-11-05 發證日期 2016-06-15
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201886304 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 許可證持有者
異動日期 2021-08-20 包裝與國際條碼
中文品名 定喘樂單一劑量吸入液0.5毫克2毫升
英文品名 ATROVENT NEBULISER SOLUTION 0.5MG2ML IN UNIT-DOSE VIALS
適應症 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
主成分略述 IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg)
用法用量 詳如仿單。
劑型 吸入用液劑 包裝 1dosevial,100 支以下盒裝附
許可證字號 衛署藥輸字第018863號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-11-05 發證日期 2016-06-15
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201886304 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 LABORATOIRE UNITHER
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 ESPACE INDUSTRIEL NORD, 151 RUE ANDRE DUROUCHEZ, CS 28028, 80084 AMIENS CEDEX 2, FRANCE
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程 許可證持有者
異動日期 2021-08-20 包裝與國際條碼